Segunda-feira, 22 de Fevereiro de 2016

Um estudo que liga um gene do processo de envelhecimento com câncer de sangue

Um gene que ajuda a controlar o processo de envelhecimento, agindo como o relógio interno de uma célula podem ser ligadas ao cancro, como detectado por um estudo de cientistas do Institute of Cancer Research, London, UK. Estes peritos encontraram uma variante genética que influencia o processo de envelhecimento entre os quatro novas variantes associadas com mieloma múltiplo, um dos tipos mais comuns de câncer de sangue.

    Com a conclusão desta pesquisa, publicada neste domingo na revista Nature Genetics, as variantes genéticas associadas com mieloma totalizou sete. Mieloma afeta cerca de 4,7 mil pacientes a cada ano e é causada por mutações genéticas nas células brancas do sangue que normalmente ajudam a combater infecções e lesões. Menos de quatro em cada dez pacientes sobrevivem à doença por mais de cinco anos, e três em cada dez morrem a cada ano de diagnóstico.

    Um marcador genético descoberto pelos investigadores está ligada a um gene chamado TERC, que regula a duração da "plugs" em extremidades de ADN telomere. Em células saudáveis, estes topos são erosão ao longo do tempo, o envelhecimento dos tecidos, mas algumas células cancerosas parecem ser capazes de ignorar o gatilho de envelhecimento, a fim de continuar a dividir. Se novos estudos confirmarem o relacionamento, TERC poderia ser um alvo para um futuro tratamento do mieloma.

 

A equipe descobriu os novos marcadores através da comparação da composição genética de um total de 4692 pacientes com mieloma com o DNA de 10.990 pessoas sem a doença. Um estudo britânico anterior liderado por este grupo de cientistas descobriu três variantes genéticas ou "erros de ortografia" no DNA, o que leva a um risco aumentado de desenvolver mieloma.

    Os pesquisadores descobriram que o novo lote de variantes genéticas através da combinação de suas amostras com outros cientistas da Alemanha, de modo que os resultados combinados para os especialistas forneceram mais dados e, portanto, maior precisão estatística. As quatro novas variantes genéticas estão perto de genes que são susceptíveis de desempenhar papéis importantes no desencadeamento de mieloma.

    Estudo co-líder, Richard Houlston, rofesor de Genética Molecular e População do Instituto de Pesquisa do Câncer, afirmou: "Nosso estudo tem dado um importante passo em frente na compreensão da genética do mieloma e sugere uma relação intrigante com um gene que actua como temporizador interno da célula ".

    Em pessoas afectadas pelo mieloma, as células brancas do sangue, chamadas células plasmáticas crescer descontroladamente na medula óssea e estão presos lá, interrompendo a produção de sangue normal. Este cancro pode ser muito doloroso e afectar óssea em várias partes do corpo.

 

"A identificação destas variantes genéticas de risco fornece a evidência mais convincente de que a susceptibilidade à doença, mas pode ser herdada. Myeloma permanece incurável e os efeitos sobre a qualidade de vida dos pacientes pode ser devastador", diz o diretor de pesquisa The Leukemia & Lymphoma no Instituto Britânico, Chris Bunce.

"Ao mostrar como esses genes específicos influenciar o desenvolvimento de câncer, esta pesquisa poderia levar ao desenvolvimento de drogas anti-mieloma específicos no futuro. Além disso, sabemos que uma condição comum chamada GMSI predispõe ao mieloma. Identificar os fatores genéticos fatores adicionais de risco nesses pacientes pode revolucionar gestão e perspectivas futuras ", acrescenta.

publicado por Sofia às 16:58
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