Terça-feira, 5 de Abril de 2016

Ácido úrico - Hiperuricemia

O ácido úrico mostra um excesso de nitrogênio no corpo humano. O ácido úrico é sintetizado no fígado e na forma de sais de sódio no plasma sanguíneo.

excreção de ácido úrico é feita a partir do sangue dos rins. Quando há um aumeto no metabolismo do ácido úrico, o ácido úrico vai afectar os rins . Como conseqüência - acumulação em sódio no sangue, aumenta o ácido úrico, causando danos a vários órgãos e tecidos.

A taxa de ácido úrico para crianças até aos 14 anos - 120-320 mmol / l para mulheres adultas - 150-350 mmol / l. Para machos adultos a taxa de nível de ácido úrico - 210 - 420 mmol / l.


As razões para o aumento do ácido úrico

O nível de ácido úrico no sangue aumenta após o exercício, o consumo de álcool, e com fome prolongada. O aumento do ácido úrico podem ser pessoas cuja dieta é rica em gorduras e carboidratos.
A redução dos níveis de ácido úrico (hiperuricemia) observadas em:
A doença de Wilson
A anemia de Fanconi
dieta pobre em ácidos nucleicos
A diminuição ou o aumento de ácido úrico pode influenciar a recepção de alguns medicamentos (diuréticos, etc.).

Aumento do ácido úrico ou hiperuricemia - o principal sintoma da gota primária e secundária.

No diagnóstico de gota, a análise do ácido úrico é essencial. Uma vez que a gota primária pode ser assintomática, manifestando-se apenas em aumentar o nível de ácido úrico. A gota secundária pode ser causada por anormalidades nos rins, tumores malignos, a destruição dos tecidos e fome. gota primária desenvolve contra o cenário de desaceleração produção de ácido úrico no organismo ou a excelência da síntese de ácido úrico. Cristais de ácido úrico podem ser depositado nas articulações, tecido subcutâneo, os rins. Como um resultado do desenvolvimento de gota, artrite crónica.

 

A hiperuricemia devido a gota secundária ocorre em doenças tais como:
leucemia, linfoma
anemia causada por deficiência de vitamina B12
Algumas infecções agudas (pneumonia, escarlatina, tuberculose)
doenças do fígado e tracto biliar
diabetes
eczema crônico
psoríase
urticária
doenca renal
náuseas em mulheres grávidas
acidose
secundário "alcoólica gota" (intoxicação aguda de álcool).

 

 

publicado por Sofia às 11:05
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Sexta-feira, 17 de Abril de 2015

Os Celíacos do que têm os intestinos danificados têm quatro vezes mais risco de contrair linfoma

Pessoas com doença celíaca que têm intestinos danificados têm  quatro vezes maior risco de linfoma do que a população em geral, pois eles têm mostrado uma equipe de pesquisadores do Centro de Doença Celíaca da Universidade de Columbia, em Nova York, liderada por Peter Green, cuja pesquisa foi publicado na revista Annals of Internal Medicine.

Especialistas estudaram durante nove anos para 7625 pessoas na Suécia que tinham sido diagnosticadas com a doença celíaca e aquelas que haviam sido submetidos a biópsia por um ano. Destes, 43 por cento ainda tinha danos aos intestinos no exame de seguimento e 53 foram diagnosticados com linfoma.

Deste modo, e com base nos resultados da biópsia, os especialistas descobriram que as pessoas cujos intestinos eram saudáveis não têm um maior risco para esta doença, enquanto que aqueles que tinham danificado permanentemente tinha 3,8 vezes mais propensas a desenvolver linfoma.

"É impossível saber se todos aqueles que participaram do estudo e que tinha danificado o intestino não estavam tendo uma dieta livre de glúten. Realmente não sei se o único problema que esses pacientes não se curam é a ingestão desta proteína como algumas pessoas podem levar mais tempo para curar ", disse Leffler.

Por fim, o especialista lembrou que, embora através do monitoramento da biópsia foi descoberto esse risco, mas é necessária mais investigação e garantiu que os pacientes não devem ser "muito preocupado" sobre se deve ou não sofrer linfoma .

 

publicado por Sofia às 16:39
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Segunda-feira, 17 de Fevereiro de 2014

Linfomas resistentes tratamento "reprogramados" respondem a medicamentos contra o câncer

Nova fase I de ensaios clínicos têm demonstrado que grande linfoma difuso de células B (LDGCB) resistentes à quimioterapia pode ser reprogramado para responder ao tratamento com o azacitidine droga, de acordo com um estudo publicado na Cancer Discovery, um jornal da Associação Americana de Pesquisa sobre o Câncer.

Os pacientes cujos linfomas recidiva após quimioterapia inicial foram tratados com uma combinação de opções, incluindo doses elevadas de quimioterapia seguida de um transplante de células estaminais. Entretanto, alguns pacientes têm tumores que não respondem a esses tratamentos segunda extensas e muitos morrem dentro de dois anos após o diagnóstico.

"Quando linfomas se formam, fecham programas celulares sentir que algo está errado nas células. Uma vez que estes mecanismos à prova de falhas morte celular gatilho está fechado, o que dificulta a quimioterapia para matar o tumor", explica Leandro Cerchietti, professor assistente na Divisão de Hematologia e Oncologia da 'Weill Cornell Medical College ", em Nova York, nos Estados Unidos.

"O nosso estudo mostrou que a utilização de baixas concentrações de inibidores da metiltransferase de ADN decitabina ou azacitidina, estes mecanismos de segurança contra falhas pode ser lenta despertados para induzir a morte de células de linfoma, quando administrada a quimioterapia", disse o principal investigador destes ensaios.

 

Cerchietti e colegas conduziram um estudo fase I em doze pacientes com LDGCB recém-diagnosticados, onze dos quais foram mais de 60 anos no momento do diagnóstico, o que significava que eles estavam em alto risco de recorrência do tumor após o tratamento inicial. Os doentes foram tratados com azacitidina, em doses crescentes, oito dias antes do início de seis ciclos de quimioterapia padrão.

   Os efeitos colaterais do tratamento prévio com azacitidina foram mínimas e de dois pacientes que foram tratados com a dose máxima de azacitidina tinham níveis de toxicidade limitados. Dos doze pacientes, onze tiveram uma resposta completa e dez mostrou remissão completa até 28 meses, de acordo com os resultados da pesquisa.

   "Nós mostramos que linfomas agressivos pode ser reprogramado para uma doença mais benigna", disse Cerchietti. "Acreditamos que este trabalho tem o potencial de mudar o padrão de cuidados para pacientes com linfomas agressivos", realizada este pesquisador.

   Os autores realizaram um ensaio clínico incidindo sobre o resultado dos seus extensos estudos pré-clínicos para determinar os mecanismos pelos quais os linfomas escapam quimioterápicos e descobriu que, em comparação com as células normais, DLBCL todos têm um elevado grau de metilação do DNA aberrante, um processo que "o silêncio" certos genes causando resistência ao tratamento.

   Utilizando células DLBCL e ratos com xenoenxertos de linfoma humano, os investigadores demonstraram que os inibidores da metiltransferase de ADN são mais eficazes quando administrados antes da quimioterapia, mas não simultaneamente, e que o gene é silenciado em Smad1 tumores não respondem.

   Quando os pesquisadores procuraram SMAD1 estado em amostras de biópsia obtidas de pacientes na fase I do estudo, descobriram que após o tratamento com azacitidine, houve uma diminuição na metilação do SMAD1 e aumentou a proteína SMAD1.

   Cerchietti e os seus colegas estão a realizar ensaios clínicos em doentes com linfoma cujos tumores não respondem às terapias padrão e estão em fase de análise superior, estudos multicêntricos para estender o tratamento para outros tipos de câncer.

 

publicado por Sofia às 16:54
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